نقاشی های ساده یک گل رز با مداد. آموزش کشیدن یک گل رز زیبا: دستورالعمل برای هنرمندان جوان. گالری عکس: نقاشی مرحله به مرحله گل رز با مداد

زندگی هر فردی با ادغام دو سلول زایا، گامت های مادر و پدری حاوی کروموزوم آغاز می شود. کروموزوم ها ژن ها را حمل می کنند و هر کدام از آنها مجموعه ای دارند که به طور تصادفی توزیع می شوند و ترکیبات جدیدی را تشکیل می دهند. اینجوری معلوم میشه که با هم فرق داریم!

یک محقق مدرن آمریکایی، یکی از متخصصان برجسته در زمینه ژنتیک رفتاری، رابرت پلومین، استدلال می کند که هر یک از ما یک آزمایش ژنتیکی منحصر به فرد هستیم که هرگز تکرار نخواهد شد. حتی احتمال اینکه فرزندان از والدین یکسان مجموعه ای از ژن ها را دریافت کنند برابر با یک شانس در 64 تریلیون احتمال است. استثنا دوقلوها هستند، اما حتی هیچ تطابق 100٪ در ترکیب ژنتیکی وجود ندارد.

چندی پیش این عقیده وجود داشت که خط مادرسلامتی منتقل می شود و هوش از پدر منتقل می شود، اما ذهن کنجکاو دانشمندان به تحقیق بسنده نکرد. و در اینجا چند نتیجه جالب است که آنها دریافت کردند: ثابت شده است که در بین زنان سطح متوسطهوش، و در بین مردان اغلب انحراف در هر دو جهت وجود دارد. چرا این اتفاق می افتد؟

به نظر می رسد که دانشمندان اولین مقیاس بزرگ را انجام داده اند تحقیقات ژنتیکیدر این زمینه، آنها به این نتیجه رسیدند که قدرت هوش از طریق مادر به ارث می رسد، نه از طریق پدر، همانطور که قبلا تصور می شد.

بنابراین، کلیشه‌های جنسیتی که برای قرن‌های طولانی وجود داشته‌اند اکنون قرار است ناپدید شوند.

همانطور که مشخص است این ژن های مادر هستند که مستقیماً مسئول رشد قشر مغز هستند و پدر برای رشد سیستم لیمبیک. به عبارت دیگر، شما عقل خود را از مادر و حالت عاطفی معمول خود را از پدرتان گرفتید.

علاوه بر این، برخی مطالعات دیگر نشان داده اند که افراد هوش مادر خود را به ارث می برند زیرا ژن های هوش در کروموزوم X قرار دارند.

ژن هایی که مواهب هوش را از طریق وراثت "انتقال" می کنند در کروموزوم های X قرار دارند. زنان دو کروموزوم از این قبیل (XX) دارند، در حالی که مردان فقط یک کروموزوم (XY) دارند، بنابراین ژن‌های مسئول هوش در زنان فعال‌تر هستند و یک پدر نابغه می‌تواند ضریب هوشی بالای خود را به دخترش منتقل کند، اما نه به پسرش.

هوش در طول کروموزوم X منتقل می شود. اگر دختری به دنیا بیاید، قطعاً هوش پدر نابغه به همراه همان کروموزوم X که جنسیت او را تعیین می کند، به ژن های او منتقل می شود. از این گذشته، او دو کروموزوم X خواهد داشت: یکی کروموزوم پدری و دومی یکی از کروموزوم های مادری. بنابراین، پسرانی که توانایی ها و استعدادهای قابل توجهی از خود نشان داده اند، این هدیه را فقط مدیون مادر خود هستند!

اما عوامل دیگری نیز وجود دارد

اخیراً محققان دانشگاه اولم آلمان کشف کرده اند که ژنتیک تنها دلیل نیست هوش توسعه یافته. عوامل دیگری نیز بر باهوش بودن یا نبودن شما تأثیر می گذارد.

عامل اضافی اصلی است میزان دلبستگی به مادر به خصوص قبل از دو سالگی. کودکانی که مرتب با آنها بازی می کردند بازی های چالش برانگیزمتعاقباً که نیاز به تشخیص نماد داشتند، نسبت به سایر همسالان خود به بزرگسالان باهوش‌تری تبدیل شدند.

عامل دوم عشق است. زمانی که نیازهای عاطفی کودکان زیر 13 سال تقریباً به طور کامل برآورده شد، هیپوکامپ آنها 10 درصد بیشتر از آنهایی که از نظر عاطفی از مادرشان فاصله داشتند، سلول تولید کرد.

غالباً فرزندان ما مانند ما دو نخود در غلاف هستند. دیدن ژست ها، عادات، عادت ها، شباهت های بیرونی و ویژگی های شخصیتی شما در کودک بسیار خنده دار است. اما متأسفانه مشکلات مختلف سلامتی نیز می تواند از والدین به فرزندان منتقل شود. بنابراین اگر شما خود را می شناسید نقاط ضعفتوجه به علائم کودک و پیشگیری از بیماری در مراحل اولیه برای شما آسان تر است.

آلرژی و آسم. این بیماری ها از مادر به کودک منتقل می شود. اگرچه مقیاس مشکل می تواند کاملاً متفاوت باشد. به عنوان مثال، یک زن مبتلا به آسم شدید ممکن است یک نوزاد مستعد آلرژی غذایی به دنیا بیاورد. اما، متأسفانه، این نیز کار می کند سمت معکوس: ممکن است مادر فقط به گرده گیاهان یا شوره حیوانات حساسیت خفیفی داشته باشد اما ممکن است کودک آسم داشته باشد.

بیماری های قلبی عروقی. آنها اغلب به ارث می رسند - در حدود 20٪ موارد. با این حال، اگر مادر دچار حمله قلبی یا سایر مشکلات قلبی شد، تماس بگیرید توجه ویژهدختر نیز باید از این عضو مراقبت کند و با احتیاط با آن رفتار کند.

بیماری های روانی. استعداد افسردگی 10 تا 30 درصد به مادر بستگی دارد. این به این دلیل اتفاق می افتد که گروهی از ژن ها مسئول تولید هورمون شادی در بدن هستند - سروتونین. اما اسکیزوفرنی، همانطور که کارشناسان می گویند، اغلب به طور غیر مستقیم - از مادر به پسر و از پدر به دختر منتقل می شود.

بیماری های انکولوژیک متأسفانه، اگر مادر سرطان داشته باشد، احتمال بیمار شدن کودک افزایش می یابد. این با این واقعیت توضیح داده می شود که سرطان با جهش ژنی مرتبط است. اول از همه، فرزندان آن دسته از مادرانی که به سرطان مبتلا شده اند در گروه خطر قرار دارند سن پایین.

سردرد و میگرن. مشخص شد که ژنی وجود دارد که باعث میگرن می شود. و اگر مادری از سردرد رنج می برد، به احتمال 70 تا 80 درصد این بیماری در کودک خود را نشان می دهد.

یائسگی زودرسمعمولاً بعد از 50 سالگی رخ می دهد، اما مواردی وجود دارد که یائسگی بلافاصله بعد از 40 سالگی رخ می دهد. 4 ژن مسئول این روند هستند، بنابراین اگر مادر یائسگی زودرس داشته باشد، در 70 تا 80 درصد دختر انتظار دارد همان متأسفانه، اصلاح این روند تقریباً غیرممکن است، زیرا تعداد تخم ها از بدو تولد توسط ما تعیین می شود.

گرایش به تناسب اندام. دانشمندان می گویند: وراثت در در این موردنقش بزرگی دارد. اگر والدین چاق باشند، خطر افزایش وزن کودک تا 70 درصد افزایش می یابد. علاوه بر این، این تمایل از پدر به پسر و از مادر به دختر منتقل می شود. اما نظر دیگری وجود دارد که در خانواده ای که والدین دو والد هستند، فرزندان سود می برند اضافه وزنبه دلیل رژیم غذایی نامناسب که در نتیجه متابولیسم کودکان در سنین پایین مختل می شود. به طور کلی، تمام خانواده باید به غذای سالمو عادی سازی وزن شما بسیار آسان تر خواهد بود.

فرم فیزیکی. توانایی تمرین بدن و پمپاژ عضلات نیز ارثی است. بیشتر اوقات، ورزشکاران برجسته در خانواده های ورزشی متولد می شوند. اگرچه این نیز به سبک زندگی، تغذیه و عادات اوقات فراغت فعال مربوط می شود. بنابراین، انتخاب خود را به نفع خود انجام دهید تصویر سالمزندگی، ما نه تنها به فرزندانمان، بلکه به نوه هایمان نیز خدمات ارزشمندی ارائه می دهیم. مراقب خودت و عزیزانت باش!

علاوه بر این، از شما دعوت می کنیم تا از این موضوع مطلع شوید

بنابراین، زنجیره‌هایی در مولکول DNA به نام ژن‌ها مسئول وراثت هستند. از نقطه نظر بیولوژیکی، اختلاط ژن های مادر و پدر را می توان یک آزمایش ژنتیکی منحصر به فرد در نظر گرفت. این نام را یکی از متخصصان برجسته در زمینه ژنتیک رفتاری، رابرت پلومین آمریکایی، به روند تولد یک زندگی جدید داده است. در زیست شناسی، رمز و راز لقاح را می توان به شکل فرمول خاصی و همچنین ژن ها و کروموزوم های منتقل شده به کودک نوشت: هر تخمک و هر اسپرم ترکیبی منحصر به فرد از 23 کروموزوم را حمل می کند. کروموزوم های والدینی که به صورت جفت گرد هم می آیند، به طور تصادفی کد ژنتیکی منحصر به فرد فرد آینده - ژنوتیپ را تشکیل می دهند.

واقعیت

نوزادان بیشتر شبیه پدر هستند. طبیعت آن را "تصور" کرد تا مرد بلافاصله خود را در کودک ببیند و غریزه پدری سریعتر شکل بگیرد.

برای مامان یا بابا؟

یک کودک، به عنوان یک قاعده، رنگ چشم والدینی را که چشمانشان تیره تر است به ارث می برد. به عنوان مثال، یک مادر چشم قهوه ای و یک پدر چشم آبی، حتی اگر کودک کپی پدرش باشد، به احتمال زیاد چشمان قهوه ای خواهد داشت.

اگر یکی از والدین موهای مجعد، سپس فرزند اول به احتمال زیاد فر نیز خواهد داشت.

فرزند اول شما پسر است؟ سپس احتمالاً با کمک ژن ها و کروموزوم هایی که به کودک منتقل می شود، شبیه مادرش می شود. دختر شبیه پدرش است. در چنین مواردی می گویند: «خوشحال می شود».

نوزاد هوش و ذکاوت را از مادرش به ارث می برد. مورد دوم، به هر حال، توسط علم تأیید شده است. واقعیت این است که ژن های "مسئول" ضریب هوشی در کروموزوم های X قرار دارند که از بین آنها زنان دو (XX) و مردان یک (XY) دارند.

دختری که از پدری نابغه متولد شده است، چیزهای زیادی دارد شانس بیشتربه عنوان یک فرد باهوش و معقول شناخته می شود، اما طبیعت به احتمال زیاد بر روی پسر یک شخصیت نابغه "استراحت" خواهد کرد.

نوزاد فقط در صورتی که در میان بستگان پدرش بلوند وجود داشته باشد "مثل مادرش" سر روشن خواهد بود.

عادت های بددر سطح ژنتیکی رمزگذاری شده است. وابستگی به الکل توسط ژن مسئول سنتز آنزیمی که الکل را تجزیه می کند تعیین می شود. اگر ژن جهش یافته باشد، فرزند والدینی که عاشق نوشیدن الکل هستند، تمایل به اعتیاد به الکل پیدا می کند.

شخصیت بر اساس وراثت

این واقعیت که شخصیت از طریق ژن ها و کروموزوم هایی که به کودک منتقل می شود به ارث می رسد هنوز از نظر علمی تأیید نشده است. اگرچه "ژن پرخاشگری" که چندین سال پیش توسط دانشمندان کشف شد قبلاً باعث این نوع صحبت ها شده است. آیا حقیقت دارد، آزمایش های عملیآنها رد شدند. و با این حال، بیهوده نبود که شایعه روسی توصیه کرد به مادرشوهر آینده نگاه کنید. چند بار تا به حال با نگاه کردن به دخترتان گفته اید: "خب، او لجباز است - درست مثل پدربزرگش!" یا در پسرشان متوجه شدند: «آه، شخصیت پدرش». بله، همه اینها را می توان به اصطلاح به هزینه های تحصیل نسبت داد. این واقعیت که کودک ناخودآگاه از رفتار والدین خود کپی می کند و متوجه رفتار آنها در یک موقعیت خاص می شود. سپس عمل را در شرایط مشابه تکرار می کند. در همین حال، دانشمندانی که برای رمزگشایی کد ژنتیکی انسان کار می کنند قبلاً ثابت کرده اند که تمایل به رفتار مودبانه یا بی ادبانه 34٪ از نظر ژنتیکی در ما نهفته است. بقیه را تربیت و محیط تعیین می کند. و حتی انتخاب حرفه ما 40 درصد به دلیل ترکیب خاصی از کروموزوم ها است. حداقل، ویژگی های رهبری در بیشتر موارد به ارث می رسد. شاید به همین دلیل است که در روسیه یک اصل سلسله ای برای انتقال قدرت سلطنتی وجود داشت - از پدر به پسر.

نه مادر و نه پدر...

در واقع، اتفاق می افتد که یک پسر یا دختر کاملاً با والدین خود متفاوت است. آنها به راحتی می توانند ژنوتیپ برخی از خویشاوندان دور را تکرار کنند. یا خیلی دور. علاوه بر این، او مدت هاست که این دنیا را ترک کرده است.

متفاوت بودن با دیگران اغلب پدر را بسیار نگران می کند. به شوهر مورد علاقه خود بگویید که فرزند شما شبیه مادربزرگ بزرگ شما است یا - و او برای مدتی آرام می شود.

همچنین به عکس‌های دوران کودکی شوهرتان و عکس‌های خودتان نگاه کنید، خواهید دید: ظاهر یک کودک در حال رشد دائما در حال تغییر است و در عرض یکی دو سال، ممکن است کوچولوی شما بسیاری از ویژگی‌های شما را نشان دهد.

دین هامر، متخصص ژنتیک و دکترا، اولین کسی بود که در سال 1993 وجود "ژن همجنسگرا" را اعلام کرد و در سال 2004 کتابی در مورد کشف "ژن اعتقاد به خدا" نوشت.

دانشمندان بریتانیایی شخصیت 609 جفت دوقلو را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند و معلوم شد که اگر توانایی اداره تجارت خود، جامعه پذیری و درونگرایی مشخصه یکی از برادران باشد، آنها لزوماً در شخصیت دیگری وجود دارند. حتی عادتی مانند میل به نشستن طولانی در مقابل تلویزیون 45 درصد ارثی است. و در مورد "ژن نابغه" و امکان جداسازی و حتی ورود آن به ژنوتیپ برخی شخص خاصدانشمندان مدت هاست که به طور جدی بحث می کنند. در این صورت موضوع دعوا جزء اخلاقی موضوع است و اصلاً نیست فرضیه های علمی. همانطور که شرلوک هلمز یک بار با نگاه کردن به پرتره های سلسله باسکرویل گفت: "به انتقال روح ها بعد از این باور نداشته باشید!"

مشکی و راه راه

تلهگونی در قرن نوزدهم رایج بود. این نظریه که ژن های پدر نیستند که مسئول ظاهر کودک هستند، بلکه اولین شریک زندگی مادر هستند. پس از حادثه ای که در دنیای اسب ها اتفاق افتاد به وجود آمد.

یکی از پرورش دهندگان تصمیم گرفت از یک گورخر با یک مادیان عبور کند. او نمی خواست از یک غریبه فرزند بیاورد. کره‌های کره‌ای که بعداً از یکی از افراد قبیله‌ای به دنیا آمدند، مشخص شد که دارای خطوط گورخری هستند.

دانشمندان بر این باورند که توانایی های فکری 50 تا 70 درصد توسط ژن ها و انتخاب حرفه توسط 40 درصد تعیین می شود. 34 درصد از ما به ادب و رفتار بی ادبانه گرایش داریم. حتی تمایل به نشستن طولانی در مقابل تلویزیون نیز 45 درصد یک زمینه ژنتیکی است. بقیه، به گفته کارشناسان، با تربیت تعیین می شود،محیط اجتماعی

و ضربات ناگهانی سرنوشت - به عنوان مثال، بیماری. یک ژن، درست مانند یک موجود زنده، در معرض عمل انتخاب طبیعی است. به عنوان مثال، اگر به فرد اجازه دهد در شرایط آب و هوایی شدیدتر زنده بماند یا مدت بیشتری تحمل کندفعالیت بدنی

- گسترش خواهد یافت. اگر برعکس، ظاهر برخی از صفات مضر را تضمین کند، شیوع چنین ژنی در جمعیت کاهش می یابد. در طول رشد داخل رحمی کودک، این تأثیر انتخاب طبیعی بر روی ژن‌های فردی می‌تواند خود را به روش‌های بسیار عجیبی نشان دهد. برای مثال، ژن‌هایی که از پدر به ارث رسیده‌اند، «علاقه‌مند» هستندرشد سریع

جنین - از آنجایی که بدن پدر آشکارا از این امر تلف نمی شود و کودک سریعتر رشد می کند. از سوی دیگر، ژن‌های مادر باعث رشد کندتر می‌شوند - که در نهایت زمان بیشتری طول می‌کشد، اما باعث می‌شود مادر قدرت بیشتری داشته باشد.

سندرم پرادر ویلی نمونه‌ای از اتفاقاتی است که با «پیروزی» ژن‌های مادر اتفاق می‌افتد. در دوران بارداری، جنین غیر فعال است. پس از تولد، کودک دچار تاخیر رشد، تمایل به چاقی، کوتاهی قد، خواب آلودگی و اختلال در هماهنگی حرکات می شود. ممکن است عجیب به نظر برسد که این ویژگی های ظاهرا نامطلوب توسط ژن های مادر رمزگذاری شده اند - اما باید به خاطر داشت که معمولاً همین ژن ها با ژن های پدری رقابت می کنند. به نوبه خود، "پیروزی" ژن های پدری منجر به ایجاد بیماری دیگری می شود: سندرم آنجلمن. در این حالت کودک دچار بیش فعالی، اغلب صرع و تاخیر می شودتوسعه گفتار . گاهی اوقاتواژگان بیمار فقط به چند کلمه محدود می شود و حتی در این مورد کودک می فهمدبیشتر از

البته، پیش بینی ظاهر کودک غیرممکن است. اما می توان با درجه خاصی از اطمینان گفت که ویژگی های اصلی چه خواهد بود. ژن های غالب (قوی) و مغلوب (ضعیف) در این امر به ما کمک خواهند کرد.

کودک برای هر یک از ویژگی های بیرونی و درونی خود دو ژن دریافت می کند. این ژن ها ممکن است یکسان (بلند، لب پر) یا متفاوت (بلند و کوتاه، چاق و لاغر) باشند. اگر ژن ها مطابقت داشته باشند، هیچ تناقضی وجود نخواهد داشت و کودک لب های حجیم و قد بلند را به ارث می برد. در مورد دیگر، قوی ترین ژن برنده است.

ژن قوی غالب و ژن ضعیف مغلوب نامیده می شود. ژن های قوی در انسان شامل موهای تیره و مجعد است. طاسی در مردان؛ قهوه ای یا چشم سبز; پوست معمولی رنگدانه شده صفات مغلوب شامل چشمان آبی، موهای صاف، بلوند یا قرمز و فقدان رنگدانه پوست است.

وقتی یک ژن قوی و یک ژن ضعیف به هم می رسند، به طور معمول، قوی تر برنده می شود. به عنوان مثال، مامان یک سبزه چشم قهوه ای است و پدر با آن بلوند است چشم آبی، با احتمال زیاد می توان گفت که نوزاد با موهای تیره و چشمان قهوه ای به دنیا خواهد آمد.

درست است که والدین چشم قهوه ای ممکن است نوزادی با چشمان آبی به دنیا بیاورند. بنابراین، ژن های دریافت شده از یک مادربزرگ یا پدربزرگ می تواند تأثیر داشته باشد. وضعیت معکوس نیز ممکن است. توضیح این است که معلوم می‌شود که برای هر صفتی که داریم، فقط یک ژن از هر والدین، همانطور که قبلاً تصور می‌شد، مسئول نیست، بلکه یک گروه کامل از ژن‌ها است. و گاهی اوقات یک ژن مسئول چندین عملکرد در یک زمان است. بنابراین مسئول رنگ چشم است یک سری کاملژن هایی که هر بار به طور متفاوتی ترکیب می شوند.

بیماری های ارثی که توسط ژن ها منتقل می شوند

یک نوزاد می تواند نه تنها ویژگی های ظاهری و شخصیتی، بلکه بیماری هایی (قلبی عروقی، سرطان، و ...) را از والدین خود به ارث ببرد. دیابت قندی، بیماری های آلزایمر و پارکینسون).

اگر اقدامات ایمنی اولیه انجام شود، ممکن است بیماری ظاهر نشود. در مورد مشکلات جدی سلامتی نه تنها برای شما و همسرتان، بلکه برای بستگان نزدیکتان نیز با جزئیات به متخصص زنان خود بگویید. این به محافظت از کودک در آینده کمک می کند. گاهی اوقات والدین کاملاً سالم نوزادی با بیماری ارثی به دنیا می آورند. در ژن ها جاسازی شد و فقط در کودک ظاهر شد. این معمولا زمانی اتفاق می افتد که والدین هر دو بیماری مشابهی در ژن های خود داشته باشند. بنابراین، اگر قصد بچه دار شدن دارید، به گفته متخصصان، بهتر است تحت معاینه ژنتیکی قرار بگیرید. این امر به ویژه در مورد خانواده هایی که در آنها کودکان مبتلا به بیماری های ارثی قبلاً متولد شده اند صادق است.

یک ژن ضعیف ممکن است برای یک یا چند نسل شناسایی نشود تا زمانی که دو ژن مغلوب از هر والدین رخ دهد. و سپس، برای مثال، ممکن است چنین علامت نادری مانند آلبینیسم ظاهر شود.

کروموزوم ها نیز مسئول جنسیت کودک هستند. برای یک زن، شانس به دنیا آوردن دختر یا پسر برابر است. جنسیت فرزند فقط به پدر بستگی دارد. اگر یک تخمک با اسپرم دارای کروموزوم جنسی X ملاقات کند، یک دختر وجود خواهد داشت. اگر U پسر به دنیا بیاید.

چه چیز دیگری ممکن است به ژن ها بستگی داشته باشد:

جنسیت - 100٪؛

قد - 80٪ (برای مردان) و 70٪ (برای زنان)؛

فشار خون - 45٪؛

خروپف - 42٪؛

خیانت زنان - 41٪؛

معنویت - 40٪؛

دینداری - 10٪.

همچنین ژن هایی مسئول ایجاد برخی شرایط مانند افسردگی یا تمایل به خوردن غیرقابل کنترل هستند.

میزان جهش در مردان 2 برابر بیشتر از زنان است. بنابراین، معلوم می شود که بشریت پیشرفت خود را مدیون انسان است.

همه نمایندگان نژاد بشر 99.9٪ از نظر DNA یکسان هستند، که به طور کامل هرگونه مبنایی برای نژادپرستی را رد می کند.

اولین ایده ها در مورد اینکه چگونه مولکول دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) انتقال اطلاعات ارثی و تبدیل بعدی یک تخمک بارور شده را تضمین می کند. شخصیت انسانی، هومو ساپینس مدرن، به عنوان یک قاعده، در " سال های مدرسهفوق العاده است." و، به عنوان یک قاعده، برای بسیاری از ما این اولین "حداقل نظری" اغلب به نظر می رسد آخرین است - زیرا با رسیدن به بلوغ و سایر بلوغ لازم برای تشکیل خانواده، ترجیح می دهیم بلافاصله به "کارگاه" برویم. انتقال ژن های خود به فرزندانمان این از نقطه نظر بیولوژیکی کاملاً منطقی است - از این گذشته ، ما به لطف سخت کوشی که اجداد ما که از وجود مشابه 2 ، اپرون 3 و کدون 4 بی اطلاع بودند ، در این سیاره زندگی می کنیم ، در موارد فوق "تمرین" کردند. - انتقال ژن ذکر شده

اما هنوز... با این حال، بهتر است والدین بالقوه امروزی کمی بیشتر در مورد وراثت بدانند - و اصلاً از " عشق پاکبه هنر." زمان ما، که به درستی "طلوع عصر بیوتکنولوژی" نامیده می شود، بیشتر دلالت دارد سطح بالا"صلاحیت ژنتیکی" والدین آینده، به جای آنچه که ده سال پس از ترک مدرسه در حافظه باقی می ماند.

تاریخ اخیر مصرف 5 جامعه انسانینشان می دهد که پتانسیل اخلاق زیستی 6 را شامل می شود پیشنهادات تجاریتولید شده توسط توسعه بیوتکنولوژی بی حد و حصر نیست - نمونه ای از آن "رونق سلول های بنیادی" بدنام 7 است که برخی از کشورها را فرا گرفته است. در یک محیط هایپر مارکت جهانی. در جایی که ژن‌های انسانی می‌توانند به راحتی تبدیل به یک کالای داغ شوند، نباید به طور کامل به مقاماتی که از «حقوق مصرف‌کننده» حمایت می‌کنند تکیه کنید - مطمئن‌ترین ضامن در برابر ورشکستگی (از هر نوعی) البته صلاحیت خود مصرف‌کننده است.

جشن ژن ها این برنامه شامل یک برنامه عجیب و غریب ...

اگر انسان تاج آفرینش است (البته خود خوانده)، پس ژنوم 8 او را می توان با خیال راحت... خود آفرینش نامید. زیرا این آفرینش دائمی حیات است که توسط این برنامه بزرگ اشغال شده است، به زبان چهار حرفی که 30000 "مقاله" ژن "نوشته شده" است که در 46 "جلد" کروموزوم قرار دارد. این "دایره المعارف" واقعاً حاوی همه چیزهایی است که برای ساختن ارگانیسم انسانی جدید و حفظ آن در وضعیت زندگی برای چندین دهه نیاز دارید. این ژن ها هستند که طیف وسیعی از ویژگی های فردی یک فرد را تعیین می کنند - از رنگ چشم و هیکل گرفته تا گوش موزیکالو امید به زندگی ژنوم حاوی همه چیز است تا به انسان هوش بدهد - پدیده ای که "ظرافت" مادی آن حتی برای سطح مولکولی، که در آن متخصصان ژنتیک سعی در بررسی این پدیده دارند.

ژن‌های ما همه این معجزات ذکر شده در بالا را هم به‌صورت «انفرادی» و هم با همکاری در انواع ترکیب‌ها و مجموعه‌ها انجام می‌دهند - آنها این کار را با تنظیم تولید هزاران نوع پروتئین انجام می‌دهند که «می‌دانند» چگونه سلول‌ها را بسازند و وظایف روشنی را برای آنها تعیین کنند. ، انتقال اطلاعات، تسریع (تسریع) واکنش های بیوشیمیایی، "ترمیم" خود ژنوم - اگر ناگهان "حادثه ای" برای آن اتفاق بیفتد ... شرایط اصلی موفقیت این بلاک باستر پروتئین (پروتئین) واقعاً مسحورکننده به کارگردانی و تولید شده توسط ژنوم که حتی قبل از لحظه لقاح یک انسان شروع می شود و تا زمان ادامه می یابد آخرین نفسبه طور کلی، ساده هستند: همه چیز باید به موقع، در مکان های مناسب و به مقدار کافی انجام شود. نقض این شرایط مملو از عواقب آشکار (ظاهر ناهنجاری های جنین) است. چنین چیزهایی... حالا می توانید نفس بکشید و ادامه دهید.

نه فقط نخود...

من به ژنتیک به اصطلاح قابل انتقال علاقه مند هستم - علمی که الگوهای انتقال اطلاعات ارثی را از اجداد به فرزندان مطالعه می کند. اگرچه نخود فرنگی

کاملاً شایستگی تبدیل شدن به نماد شاخه فوق الذکر از ژنتیک - شایسته "با دست سبکگرگور مندل بزرگ، اولین ژنتیک دان قابل انتقال در تاریخ بشر، که قوانین وراثت را به لطف این گیاه ساده مطالعه کرد. انواع وراثت شخصیت های کشف شده توسط این دانشمندان هنوز با احترام مندلی (یا مندلی) نامیده می شود. و همین شباهت بین والدین و فرزندان، که الگوی آن در پاراگراف قبل تا حدی به طرز رقت انگیزی مورد تردید قرار گرفت، دقیقاً به واسطه وراثت مندلی (یا بسیار شبیه به آن) تضمین شده است.

در میان هزاران ویژگی یک فرد انسانی (اصطلاحاً صفات فنوتیپی)، تعداد کمی وجود دارد که توسط یک ژن واحد یا گروهی از ژن‌ها رمزگذاری شده‌اند که به طور نزدیک به یکدیگر «پیوند» دارند. یا گروهی از ژن ها که در میان آنها یک "رهبر" واضح وجود دارد - یعنی. ژنی که "سهم" آن در شکل گیری یک صفت بسیار بیشتر از مشارکت "همکاران" آن در مجموعه ژنی است. در چنین مواردی، انواع وراثت "قدیمی خوب" کاملاً مرتبط هستند - مانند اتوزومال غالب و اتوزومال مغلوب 9.

طبق یک طرح مشابه، رنگ چشم به ارث می رسد، به عنوان مثال - اگر یک کودک حداقل از یکی از والدین یک ترکیب ژنی دریافت کند که رنگ قهوه ای غالب (یعنی "قوی") عنبیه را کد می کند، مطمئناً چشمان او قهوه ای خواهد بود. . برای اینکه کودک چشم آبی داشته باشد، باید از هر دو والدین یک "ژن" ضعیف (مغلوب) برای رنگ عنبیه آبی دریافت کند. و حتی اگر هر دوی والدین او چشمان قهوه ای باشند، این اعتبار توزیع مندلی این صفت را "لغو" نمی کند. تنها کاری که باید انجام دهید این است که کمی پیاده روی کنید شجره نامهکودک - و اولین اجداد مستقیم چشم آبی که در او برخورد کردند. خط پدری و مادری کودک افرادی خواهد بود که ژن رنگ عنبیه آنها به ارث رسیده است.

به روشی مشابه، به اصطلاح "گروه های خونی"، ویژگی های خاص صورت، رنگ مو، توانایی تشخیص رنگ ها و سایه های خاص، تمایل به خوردن غذاهای شیرین و واکنش های هراس، توانایی نوشتن کلمات در آنها تصویر آینه ای... و متأسفانه چندین هزار بیماری ارثی با شدت متفاوت از اجداد به فرزندان به همین طریق منتقل می شود. تلاقی و جهش زایی با چنین وراثتی به ویژه مؤثر نیست - احتمال تظاهر یا عدم تجلی صفات در این موارد به طور قابل توجهی تنها تحت تأثیر همزمانی (یا عدم تطابق، به ترتیب) والدین در ژن های فوق الذکر است.

اما در فرآیند به ارث بردن صفات چند ژنی (یعنی کدگذاری شده توسط چندین ژن به طور همزمان)، تنوع ترکیبی، همانطور که می گویند، "به طور کامل آشکار می شود." در اینجا، تلاقی و هاپلوئیدی کردن از ترکیبات ژنی مطلوب یا "مضر" دریغ نمی‌کند - با اهتمام یکسان پیچیده‌ترین مجموعه ژنی را که می‌تواند صاحب آن را برنده جایزه کند، "به هم می‌زند". جایزه نوبلو یک "کنفدراسیون" ژنتیکی، آماده در اولین فرصت برای "نشستن" مالک روی تخته زندان. چه برای شادی و چه ناراحتی والدین - اما بخش عمده ای از تمایلات، توانایی ها و استعدادها دقیقاً به دسته صفات کدگذاری شده چند ژنی تعلق دارد - و این بدان معنی است که پس از تولد فرزند، مادران و پدران باید از نظر فلسفی (با تسکین) آماده باشند. یا اندکی پشیمانی) بیان کنید: «همانطور که آمد، رفت...»

حالا بیایید با جزئیات بیشتری در مورد اینکه ژن ها چیست و روند تشکیل آنها چگونه است صحبت کنیم.

رله ژن ...

هیچ یک از افراد زنده ژن های خود را با دست خود "نساخته اند" - همه ما آنها را از والدین خود دریافت کرده ایم. آن‌ها، به ترتیب، از خودشان، و غیره... تأمل در مورد اینکه اولین ژن‌ها از کجا آمده‌اند، یا ناگزیر به این نتیجه می‌رسند که «در ابتدا کلمه بود»، یا «به بن‌بست بحثی مانند تخم مرغ و مرغ». اما واضح است که ژنوم‌های بعدی از کجا آمده‌اند - غریزه "تولید" در ابتدا در رشته DNA که اطلاعات مربوط به گونه Homosapiens را ذخیره می‌کند، "حک" شد. هر حامل این اطلاعات (به شرطی که معیوب نباشد) از نظر ژنتیکی "محکوم" است که به حلقه بعدی در مسابقه رله بی پایان (امیدوارم) تولید مثل تبدیل شود.

آنالوگ باتوم رله در انسان به اصطلاح ژنوم هاپلوئید 10 گامت است - نیمی از مجموعه ژن های موجود در سلول های زایا. برای اینکه مسابقه رله فوق الذکر به رسمیت شناخته شود، ملاقات ژنوم هاپلوئید یک مرد و یک زن ضروری است - و منحصراً "در قلمرو" تخمک. «انشعاب» اجباری ژنوم انسان به دو نیمه مادری و پدری، انسانیت در حال افزایش را در برابر امکان «دوبار پا گذاشتن در یک آب» بیمه می‌کند. در مورد احتمال تولد افرادی که از نظر ژنتیکی کاملاً یکسان هستند ...

بازدم دیگر - و اکنون چند کلمه در مورد "ترفند" دیگری از ژنوم ما.

... وژنتیکیقرعه کشی

واقعیت این است که حتی نیم ژنوم هایی که برای انتقال به فرزندان در نظر گرفته شده اند، مطمئناً در تمام تخمک ها و اسپرم های والدین با یکدیگر متفاوت هستند. دلیل این امر تنوع کدگذاری شده توسط خود ژنوم است - در طول بلوغ سلول های زایا در مردان و زنان، ژن های خاص به شدت اطمینان می دهند که بخش هایی از کروموزوم ها کاملاً "مخلوط" هستند. ژنتیک‌ها این فرآیند را اصطلاح پرصدا «تقاطع» می‌نامند. تنها در چند نسل، این «کروپیر» خستگی‌ناپذیر می‌تواند «عرشه‌های» ژنی را در گامت اعضای خانواده‌ای از نوابغ و استعدادهای زمانی «ثمربخش» به یک «غیرطبیعی» تبدیل کند.

زنده ماندن» در تکرار همین نبوغ و استعدادها. وظیفه تلاقی همانند هاپلوئید سازی ژنومی است که در بالا ذکر شد - مانعی برای گسترش ترکیبات ژنی مشابه و تضمین تنوع ژنتیکی بی پایان بشریت است.

نوع دیگری از تنوع ارثی، جهش، ریختن آب در "آسیاب" منحصر به فرد ژنتیکی است. ماهیت آن این است که تحت تأثیر عوامل مختلفمحیط خارجی و در طول عملکرد خود ژنوم، ساختار اولیه ژن ها تغییر می کند - "حروف" - نوکلئوتیدهای 11 از بین می روند، مبادله می شوند، دو برابر می شوند ... در نتیجه ساختار پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن ها تغییر می کند. - و بنابراین ویژگی های بدن انسان که خود سنجاب ها برای تجلی آن پاسخ می دهند. جهش زایی" "نگرانی" تکاملی در مورد منحصر به فرد بودن ژنتیکی فرد انسان را به کمال می رساند - حتی دوقلوهای همسان یک تخمیگوت (که اساساً کلون های طبیعی هستند) هنوز از نظر ژنتیکی با یکدیگر متفاوت هستند. به دلیل جهش های منفرد که در ژن های منفرد در مراحل اولیه زندگی رخ داده است. رشد داخل رحمی ...

روند تشکیل ترکیبی از ژن های والدین، که باید اساس زندگی فرزندشان را تشکیل دهد، بسیار یادآور قرعه کشی چند مرحله ای است - قرعه کشی که در آن ترکیب برندهتوپ های بدون

اندازه گیری ها نه تنها در دو میکسر بسیار پیچیده در حال چرخش یکباره مخلوط می شوند، بلکه به روشی نامفهوم، اعداد اعمال شده قبلی به طور مداوم روی توپ ها "پاک می شوند" و اعداد جدیدی روی آنها "کشیده می شوند". اینکه چگونه در این شرایط به طور کلی شباهت بیرونی و درونی والدین و فرزندان تضمین می شود، به قول خودشان «هنوز» جای سوال است...

چند کلمه در پایان

ژن هایی که به ما حیات بخشیدند، از صدها نسل از اجداد ما گذشتند - تا راه خود را در صدها نسل از فرزندان ما ادامه دهند. برای هزاران سال، ژنوم انسان در سلول‌های انسان کار می‌کند و سعی می‌کند با تمام ابزارهای موجود هر فرد را منحصربه‌فرد کند - البته نه به دلایل زیبایی‌شناسی. اما فقط به این دلیل که انتخاب طبیعی، که ملایمت نمی شناسد، نمی تواند به «کار بیولوژیکی» گونه Homosapiens «پایان چاق» بگذارد. برای هزاران سال، ژن‌ها تقریباً به تنهایی سرنوشت بشریت را تعیین می‌کردند - و امروز ما اولین فرصت‌های واقعی را برای به عهده گرفتن این مسئولیت عظیم داریم. این که آیا ما تصمیم به اصلاح مخزن ژن انسان با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک داریم، خواه انتخاب طبیعی را با انتخاب مصنوعی قبل از تولد ژنوتیپ هایی که برای ما ارجح هستند جایگزین کنیم، یا اینکه هر دو را رها کنیم - این تصمیم ما و تنها ما خواهد بود. آیا این درست خواهد بود - زمان نشان خواهد داد.

1 ژن بخشی از DNA است که در آن توالی نوکلئوتیدها توالی اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی را تعیین می کند.

2 Replicon - بخشی از DNA که تحت فرآیند همانند سازی قرار می گیرد (فرایند خود بازتولید مولکول های اسید نوکلئیک، همراه با وراثت از سلولی به سلول دیگر). کپی های دقیقاطلاعات ژنتیکی در یک مقطع زمانی خاص).

3 اپرون بخشی از ماده ژنتیکی متشکل از 1، 2 یا چند ژن ساختاری مرتبط است که پروتئین ها (آنزیم ها) را رمزگذاری می کنند که مراحل متوالی بیوسنتز یک ماده را انجام می دهند.

4 کد ژنتیکی- سیستمی برای ثبت اطلاعات ارثی به شکل دنباله ای از نوکلئوتیدها در مولکول های اسید نوکلئیک. واحد کد ژنتیکی یک کدون یا سه گانه (تری نوکلئوتید) است. کد ژنتیکی ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی سنتز شده را تعیین می کند.

5 مصرف گرایی فرآیند تبدیل جنبه های مختلف زندگی انسان و جامعه به موضوع خرید و فروش است.

اخلاق زیستی مجموعه‌ای از اصول و هنجارها است که بر اساس ارزش‌های معنوی سنتی در حوزه سلامت و بهداشت عمل می‌کند و در این زمینه روابط دولت با جامعه، خانواده و فرد و نیز رابطه بین کارمند پزشکی و بیمار در ارتباط با مداخله پزشکی.

7 رونق سلول های بنیادی - توسعه فن آوری های مدرندرمان بیماری های جدی، از جمله تومورهای بدخیم، با استفاده از پیوند سلول های بنیادی خاص، که منبع آن می تواند خون بند ناف، مغز استخوان تحت درمان ویژه و سلول های جنینی باشد.

8 ژنوم - مجموعه ای از ژن های موجود در مجموعه هاپلوئید (تک) کروموزوم های یک موجود زنده.

9 صفت غالب همیشه غالب است و صفات مغلوب را سرکوب می کند. صفات مغلوب تنها زمانی ظاهر می شوند که یک صفت مغلوب هم از مادر و هم پدر در یک مجموعه کروموزوم یافت شود.

10 مجموعه هاپلوئید شامل یک مجموعه کروموزوم منفرد است - در انسان 23 کروموزوم است، مجموعه دیپلوئید شامل یک مجموعه دوگانه کروموزوم است - در انسان 46 کروموزوم است.

11 نوکلئوتید ماده ای متشکل از یک باز نیتروژن دار، قند و یک باقیمانده اسید فسفریک است.

12 جهش زایی (از "جهش" و "... پیدایش") فرآیند وقوع تغییرات ارثی در بدن است - جهش. اساس جهش زایی تغییرات در مولکول های اسید نوکلئیک است که ذخیره و انتقال می دهند اطلاعات ارثی. روش‌های جهش‌زایی مصنوعی برای ایجاد گونه‌های پرمحصول محصولات کشاورزی و سویه‌های بسیار پربازده از میکروارگانیسم‌ها استفاده می‌شود.